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    <title>未事先激活的酸反应</title>
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mmol），并将混合物回流3h，此时薄层色谱表明反应完成。将得到的黄色乳液冷却到室温，尽可能蒸发溶剂。残留物在二氯甲烷和水之间进行分配。收集到的有机层用饱和碳酸氢钠（水溶液）洗涤，收集，干燥（硫酸钠），然后倒析。溶剂被浓缩，得到的褐色油经过Kugelrohr蒸馏，得到酯（20克，90%）为淡黄色油。</p><p>参考文献：Kolotuchin, S. V.; Meyers, A. I. J. Org. Chem. 1999, 64, 7921–7928.</p><h2 id="tmschn2酯化" tabindex="-1">TMSCHN2酯化 <a class="header-anchor" href="#tmschn2酯化" aria-label="Permalink to &quot;TMSCHN2酯化&quot;">​</a></h2><p>三甲基硅重氮甲烷是一种商业上相当于重氮甲烷的产品。它能可靠地将一种酸转化为甲酯。甲醇是这种酯化反应所必需的助溶剂。</p><p><img src="/sop/assets/2.BINAnBar.png" alt="" loading="lazy"></p><p>在BOC-Gln（Trt）-OH（10.1 g，20.8 mmol）溶液中：甲醇（7：1,300 mL）中加入TMSCHN2（12.5 mL，2.0 M）溶液。将混合物在室温下搅拌，直到N2的演化停止（大约6小时）。在真空中除去溶剂，提供BOC-Gln（Trt）-OMe（10.4 g，100%）。</p><p>参考文献：Brewer, M.; James, C. A.; Rich, D. H. Org. Lett. 2004, 6, 4779–4782.</p></div></div></main><footer class="VPDocFooter" data-v-e6f2a212 data-v-1bcd8184><!--[--><!--]--><div class="edit-info" data-v-1bcd8184><!----><div class="last-updated" data-v-1bcd8184><p class="VPLastUpdated" data-v-1bcd8184 data-v-1bb0c8a8>最后编辑: <time datetime="2024-12-03T06:54:35.000Z" data-v-1bb0c8a8></time></p></div></div><!----></footer><!--[--><!--]--></div></div></div><!--[--><!--]--></div></div><footer class="VPFooter" data-v-d8b57b2d data-v-566314d4><div class="container" data-v-566314d4><p class="message" data-v-566314d4>CPU-SOP | 中国药科大学实验标准操作规程(SOP)计划</p><p class="copyright" data-v-566314d4>京ICP备2020036654号-9</p></div></footer><!--[--><!--]--></div></div>
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